

İSO 13485 Standardı Bilgilendirme Eğitimi
Bu eğitimin amacı ISO 13485 standardının gereksinimlerinin açıklığa kavuşması ve bu gereksinimlerin nasıl karşılanması gerektiğine dair bilgilerin paylaşılmasıdır.
İSO 13485 Standardı Eğitim İçeriği
Standardın kapsamı ve standarda genel bakış
Doküman nedir? Kayıt Nedir?
Kalite yönetim sistemi genel gereklikleri
Üst yönetimin standartta tanımlanan sorumlulukları
Kalite politakası nedir?
Kalite hedefleri nedir?
Kalite yönetim sisteminin planlanması nasıl gerçekleştirilir?
YGG /yönetiim gözden geçirilmesi) kapsamı, sıklığı
ürünün üretimi ve üretimin gerçekleştirilmesinde dikkat edilmesi gereken hususlar
müşteri ile ilgili süreçler nasıl gerçekleştirilmelidir.
tasarım ve geliştirme aşamaları
İSO 13485 Standardı bilgilendirme eğitimine kimler katılmalıdır?
Kalite, üst yönetim, üretim tasarım ve geliştirme departman çalışanları ıso 13485 standardı iç denetçi adayları
Eğitim Süresi
1 gün
Sertifikalandırma
Her bir katılımcıya “ISO 13485 standardı bilgilendirme eğitimi katılım Sertifakası” düzenlenecektir.
Diğer Yazılarımız


TurkPlast Sağlık Ürünleri A.Ş.’nin 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Regülasyonu (MDR) CE Sertifikası
TurkPlast Sağlık Ürü...


MEDEF EĞİTİM GÜNLERİ KAPSAMINDA MDR VE İMPLANTE TIBBİ CİHAZLAR WEBINARI GERÇEKLEŞTİ!
🌟 MEDEF EĞİTİM GÜNLE...


TCOKKA – TIBBİ CİHAZ YÖNETMELİKLERİ KAPSAMINDA DEĞERLENDİRİLMEYEN ÜRÜNLER HAKKINDA DUYURU
TCOKKA - TIBBİ CİHAZ...