2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi

2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi

Yeni 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR ile birlikte, üreticilerimize daha verimli bir şekilde ulaşmayı hedefliyoruz. Sosyal Medya, İnternet Sitemiz ve Sürekli Danışmanlık yaptığımız firmalar ile birlikte, tüm tıbbi cihaz firmalarına erişmeyi hedefliyoruz. Kâr amacı gütmeden, sosyal medya ve internet sitemizden yeni tüzük hakkında bilgilendirmeler yapıyor, örnekler veriyoruz. Firmalarımıza daha iyi hizmet verebilmek için ISO 13485 standardı kapsamında UDEM Belgelendirme A.Ş. tarafından sertifikalandırıldık. Tıbbice Danışmanlık olarak MDR’a geçiş sürecinde, bu adımları sıkı sıkıya takip edecek, atacağınız her adımda tıbbi cihaz üreticilerimizin yanında olacağız.

Bu kapsamda, 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme ve Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi’ni Genel Müdürümüz Gökhan Yalçın tarafından firmalarımıza 19-20-21 Ekim 2021 tarihinde verilmiştir. Bu eğitimi veren ilk kurumlardan biri olmaktan memnuniyet ve gurur duyuyoruz.

Linkedinden takip etmek için: Linkedin – Tıbbice Danışmanlık

2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Teknik Dosya Hazırlama Eğitimi 2017/745/EU Tıbbi Cihaz Tüzüğü MDR Bilgilendirme Eğitimi

Bu gönderiyi paylaş

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir